步驟1將丙烯腈與純水按重量比為1：6.5-7.2的比例混合后置入反應(yīng)容器，并加入催化劑，加熱到80℃-140℃，精制丙烯酰胺水溶液；

步驟2將上述所得丙烯酰胺水溶液加熱提純，再進(jìn)行真空閃蒸，得38%-42%濃度的丙烯酰胺水溶液；

步驟3將上述所得38%-42%濃度的丙烯酰胺水溶液置入配料釜，然后，加樹脂去離子，充氮除氧，提取純凈的丙烯酰胺水溶液；

步驟4將上述所得純凈的丙烯酰胺水溶液加水和引發(fā)劑置入聚合槽，然后，通過鹵燈光照射進(jìn)行聚合反應(yīng)，照射溫度至75℃-79℃，反應(yīng)時(shí)間為3.8-4.2小時(shí)，聚合生成聚丙烯酰胺；

步驟5將上述所得聚丙烯酰胺置入粗造粒機(jī)進(jìn)行粗造粒，然后，將粗造粒后的聚丙烯酰胺置入細(xì)造粒機(jī)進(jìn)行細(xì)造粒，得3-5mm的聚丙烯酰胺顆粒；

步驟6將上述所得聚丙烯酰胺顆粒置入回轉(zhuǎn)穿流機(jī)進(jìn)行干燥，溫度控制在95℃-100℃，然后，再進(jìn)入振動(dòng)流化床進(jìn)行干燥，溫度控制在75℃-80℃；

步驟7將上述干燥后的聚丙烯酰胺顆粒經(jīng)篩分機(jī)篩分，再進(jìn)入磨粉機(jī)磨粉，包裝入庫。

采用氧化還原劑和偶氮類化合物組成的復(fù)合引發(fā)體系，通過水溶液聚合法制備丙烯酰胺(AM) 和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC) 的共聚物。研究了氧化還原劑總質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氧化劑與還原劑的質(zhì)量比、偶氮類化合物的種類和質(zhì)量分?jǐn)?shù)、引發(fā)溫度、pH值、單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)等對(duì)產(chǎn)物特性粘數(shù)的影響。得到的較佳工藝條件：氧化還原劑總質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.015%、氧化劑與還原劑質(zhì)量比0.7、偶氮類化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0125%、引發(fā)溫度25℃、pH值6.0、單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)45%，在上述條件下，產(chǎn)物特性粘數(shù)為12.3708 dL/g。用紅外光譜技術(shù)對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。